发布时间：2023-01-01 10:29:32
曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。
低级别第五元素胶囊qq浆液性卵巢癌或腹膜癌的特征是MAPK通路突变，相对于高级别浆液性癌，其对化疗的敏感性降低。我们在复发性低级别浆液性癌患者中对比MEK抑制剂曲美替尼与医生选择的标准治疗。
曲美替尼
一项国际、随机、开放标签、多中心、2/3期试验中，符合条件的患者按1:1随机分配至接受每日一次口服曲美替尼2 mg（曲美替尼组）或5种标准治疗方案之一（标准治疗组）：在每28天周期第五元素胶囊官网 正品保障的第1、8和15天按体表面积给药，静脉注射紫杉醇80 mg/m2；每4周1次按体表面积给药，静脉注射聚乙二醇化脂质体阿霉素40-50 mg/m2；在每28天周期的第1、8和15天按体表面积给药，静脉注射拓扑替康4 mg/m2；每日一次口服来曲唑2.5 mg；或每日两次口服他莫昔芬20 mg.分层因素有地理区域（美国或英国）、既往治疗方案线数（1、2或≥3）、体能状态（0或1）和计划的标准治疗方案。主要第五元素胶囊在哪有终点是意向治疗人群在接受随机治疗期间由研究者评估的无进展生存期，在基线时通过影像学评估，每8周一次，持续15个月，此后每3个月一次。在接受至少一剂研究治疗的患者中评估安全性。
260例患者入组并随机分配至曲美替尼组(n=130)或标准治疗组(n=130)。在主要分析时，有217例无进展生存期事件（曲美替尼组101例[78%]，标准治疗组116例[89%]）。曲美替尼组的中位无进展生存期为13.0个月(95%CI 9.9–15.0)，而标准治疗组为7.2个月(95%CI 5.6–9.9)（风险比HR为0.48[95%CI 0.36–0.64]；p
>
曲美替尼组中最常见的3级或4级不良事件为皮疹(17[13%])、贫血(16[13%])、高血压(15[12%])、腹泻(13[10%])、恶心(12[9%])和疲乏(10[8%])。标准治疗组中最常见的3级或4级不良事件是腹痛(22[17%])、恶心(14[11%])、贫血(12[10%])和呕吐(10[8%])。两组均未发生治疗相关死亡。
曲美替尼可作为复发性低级别浆液性卵巢癌患者的一种新的标准治疗选择。
